小鼠子宮頸上皮細胞

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1433

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：小鼠子宮頸上皮細胞

組織來源：子宮組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠子宮頸上皮分離自子宮頸組織；子宮頸位于子宮下部，近似圓錐體，上端與子宮體相連，下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分：宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部，在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔，其上端通過宮頸內(nèi)口與子宮腔相連，其下端通過宮頸外口開口于陰道。內(nèi)外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內(nèi)分泌狀態(tài)等而變化；宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病，包括胚胎發(fā)育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術(shù)、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題，體外培養(yǎng)的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠子宮頸上皮采用膠原酶消化法，結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠子宮頸上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

人載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ApoA5 (Apolipoprotein A5) ELISA Kit

人載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ApoB100 (Apolipoprotein B100) ELISA Kit

人拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子(AATF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human AATF (Apoptosis Aagonizing anscription Factor) ELISA Kit

人肝脂酶(LIPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human LIPC (Lipase, Hepatic) ELISA Kit

豚鼠白介素12B(IL12B)試劑盒 ，英文名： IL12B ELISA Kit

Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit 人甘露糖凝集素受體(MBLR)試劑盒

rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforATGA/TGAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲狀腺球蛋白抗體

線粒體復合物IV蛋白表達ELISA定量試劑盒25次

RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit兔血管生成素2(ANG-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

Klotho多肽蛋白抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白15抗體

IL12A重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2 0.5mgICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2) 細胞間粘附分子-2抗原

CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

IZUMO1 Protein Human 重組人 IZUMO1 蛋白

PLK1 Protein Mouse 重組小鼠 PLK1 / PLK-1 蛋白

ICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2 0.5mgICAM-2/CD102(intercellular adhesion molecules-2) 細胞間粘附分子-2抗原

IZUMO1 Protein Human 重組人 IZUMO1 蛋白

IL12A重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

PLK1 Protein Mouse 重組小鼠 PLK1 / PLK-1 蛋白

CDK16重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

小鼠子宮頸上皮細胞大鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)試劑盒 ，英文名： FGF6 ELISA Kit

Human Toll like receptor 9 (TLR-9/CD289) ELISA Kit 人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒

Rattelomerase,TEELISAKit 大鼠端粒酶(TE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCsAELISAKit大鼠A

細胞腺苷酸環(huán)化酶(AdenylateCyclase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次

Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作