小鼠角膜上皮細胞

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更新時間：2025-04-09

小鼠角膜上皮細胞

商品屬性：

細胞簡介：

小鼠角膜上皮分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同，中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明，角膜并沒有血管，透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下：①角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能，分三層細胞層，外層即是上皮細胞；②角膜上皮細胞能參與先天性免疫，能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統；③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段，常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠角膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠角膜上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養法

　?、?懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

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　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

公司正在出售的產品：

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豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒   豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒   規格型號：96T/48T   豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豬主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒、豬主要組織相容性復合體Ⅲ類eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒

Human myosin light chain kinase (MLCK) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)試劑盒

RabbitIerleukin9,IL-9ELISAKit 兔子白介素9(IL-9)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforai-RV(Humanai-rabiesvirusaibody)ELISAKit人抗狂犬病毒抗體

血液3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量試劑盒20次

Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒

ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體

組織相容性抗原DP抗體

TF重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白  Protein

干擾素誘導內質網關聯病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白 Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)

MAPK12重組人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His 標簽)

X-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)重組蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)

BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)

PARP1重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標簽) Protein

HFE2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標簽)

FUCA1重組人 FUCA1 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠角膜上皮細胞大鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)試劑盒 ，英文名： HMGB1 ELISA Kit

Rabbit laminin / laminin (LN) ELISA Kit 兔子層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCII/AgBII/H-1IIELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類

體液離子(Na)濃度化學比色法定量試劑盒20次

ELISAKitNP-Y牛神經肽Y

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂??；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行