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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞
產品簡介：
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞公司正在出售的產品：異型組蛋白H2A.1抗體 眼睛和頭發顏色相關蛋白FUZ抗體 S期細胞周期相關蛋白抗體 小鼠腸道干細胞 人表皮黑色素細胞 Lu-134-B人小細胞肺癌細胞 CA46 (人Burkitt's淋巴瘤細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1038
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
肺組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7006 |
細胞簡介：
小鼠Ⅱ型肺泡上皮分離自肺組織；肺泡由單層上皮細胞構成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經多次反復分枝成無數細支氣管，它們的末端膨大成囊，囊的四周有很多突出的小囊泡，即為肺泡。小肺泡細胞，又稱I型肺泡細胞，厚約0.1微米，基底部是基底膜，無增殖能力。大肺泡細胞，又稱Ⅱ型肺泡細胞，分泌表面活性物質（二棕櫚酰），以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細胞位于Ⅰ型肺泡細胞之間，數量較Ⅰ型肺泡細胞多，但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細胞小。細胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細胞核圓形，胞質著色淺、呈泡沫狀。電鏡下，細胞游離而有少量微絨毛，胞質內富含線粒體和溶酶體，有較發達的粗面內質網和高爾基復合體。核上方有較多的分泌顆粒，電子密度高、大小不等，直徑約0.1-1.0μm顆粒內含有平行排列的板層狀結構，稱為嗜餓性板層小體。小體內的主要成分為磷脂，以二棕櫚酰為主，此外還有糖胺多糖及蛋白質等。顆粒內物質釋放出來后，在肺泡表面形成一層粘液層，稱為表面活性物質（surfactant）。表面活性物質有降低肺泡表面張力、穩定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小，表面活性物質密度增加，表面張力降低，防止肺泡過度塌陷；吸氣時肺泡擴張，表面活性物質密度減小，肺泡回縮力加大，可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質的缺乏或變性均可引起肺不張，過度通氣可造成表面活性物質缺乏；吸入毒氣可直接破壞表面活性物質。Ⅱ型肺泡細胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細胞的潛能，故具有修復受損傷上皮的作用。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠Ⅱ型肺泡上皮采用彈性蛋白酶灌注消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠Ⅱ型肺泡上皮經SP-C免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISAKit ELISA.
中文名稱 方法 規格
豬(Dex)ELISAKit ELISA.
豬D二聚體(D2D)ELISAKit ELISA.
豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA 試劑盒
Human somal cell derived factor 1 beta (SDF-1 beta /CXCL12) ELISA Kit 人基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒
GuineapigleukoieneD4,LT-D4ELISAKit 豚鼠白三烯D4(LTD4)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforANG-2(RabbitAngiopoietin2)ELISAKit兔血管生成素2
血液多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量試劑盒20次
PorcineEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit豬(EPI)試劑盒
GRPEL2蛋白抗體
同源盒蛋白轉錄因子EN2抗體
HA重組甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein
RAP1A (RAS-related protein-1a precursor 0.2mlRAP1A (RAS-related protein-1a precursor) Rap1A抗原
ICAM2重組人 ICAM-2 / CD102 蛋白 (His 標簽) Protein
B3GAT3 Protein Human 重組人 B3GAT3 / GLCATI 蛋白 (His 標簽)
AHSG Protein Human 重組人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 蛋白 (His 標簽)
RAP1A (RAS-related protein-1a precursor 0.2mlRAP1A (RAS-related protein-1a precursor) Rap1A抗原
B3GAT3 Protein Human 重組人 B3GAT3 / GLCATI 蛋白 (His 標簽)
HA重組甲型流感 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein
AHSG Protein Human 重組人 Fetuin-A / AHSG / FETUA 蛋白 (His 標簽)
ICAM2重組人 ICAM-2 / CD102 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞大鼠磺基轉移酶(SULT1A1)試劑盒 ，英文名： SULT1A1 ELISA Kit
Rabbit osteopoin (OPN) ELISA Kit 兔骨橋素(OPN)試劑盒
腦膜奈瑟菌A群(NM-A)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMouseMucin-7,MUC7ELISAKit小鼠粘蛋白/粘液素7
體液胱(cystine)含量比色法定量試劑盒20次
ELISAKit28SrRNP人28S抗核糖體抗體
