大鼠外周血單核細胞

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更新時間：2025-04-09

大鼠外周血單核細胞

商品屬性：

細胞簡介：

大鼠外周血單核分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細胞起源于骨髓中的造血干細胞，并在骨髓中發育。當它們從骨髓進入血液時仍然是尚未成熟的細胞。與其他血細胞比較，單核細胞內含有更多的非特異性脂酶，并且具有更強的吞噬作用。單核細胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中，細胞體積繼續增大，直徑可達50-80μm，細胞內所含的溶酶體顆粒和線粒體的數目也增多，成為成熟的細胞。固定在組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞，它們經常大量存在于淋巴結、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細胞和組織巨噬細胞能生成并釋放多種細胞毒、干擾素和白細胞介素，參與機體防衛機制，還產生一些能促進內皮細胞和平滑肌細胞生長的因子。在炎癥周圍單核細胞能進行細胞分裂，并包圍異物。

方法簡介：

見說明

質量檢測：

本公司生產的大鼠外周血單核采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；經CD14免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

DMEM[H]、FBS、Penicillin、Streptomycin等

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養法

　?、?懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

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　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

公司正在出售的產品：

小鼠纖連蛋白檢測試劑盒   小鼠纖連蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠纖連蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠纖連蛋白試劑盒、小鼠纖連蛋白檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠胃腸癌標志物檢測試劑盒   小鼠胃腸癌標志物試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠胃腸癌標志物試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠胃腸癌標志物試劑盒、小鼠胃腸癌標志物檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠lisa試劑盒   小鼠試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠試劑盒、小鼠lisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

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小鼠胃動素(MTL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human phospholipase C (PLC) ELISA Kit 人0酯酶C(PLC)檢測試劑盒

HumanorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 人孤腓肽(OFQ/N)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenIerleukin1β,IL-1β檢測試劑盒雞白介素1β(IL-1β)檢測試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞GSK-3BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)檢測試劑盒規格：96T/48T

液泡蛋白分選蛋白25抗體

PE標記小鼠CD152單克隆抗體

TCN2重組人 TCN2 蛋白 Protein

血小板衍生生長因子A(PDGFA)重組蛋白 Recombinant Platelet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)

HA重組甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

CDK2 Protein Human 重組人 CDK2 / p33 蛋白

RSV-F Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV Fusion protein / RSV-F (Strain RSS-2) 蛋白

血小板衍生生長因子A(PDGFA)重組蛋白 Recombinant Platelet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)

CDK2 Protein Human 重組人 CDK2 / p33 蛋白

TCN2重組人 TCN2 蛋白 Protein

RSV-F Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV Fusion protein / RSV-F (Strain RSS-2) 蛋白

HA重組甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

大鼠外周血單核細胞豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒

People gathered protein (Agrin) ELISA Kit 人聚集蛋白(Agrin)檢測試劑盒

Porcinesodium-glucosecoanspoer1,SGLT1ELISAKit 豬-葡萄糖共轉運載體1(SGLT1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforALP(Humanalkalinephosphatase)ELISAKit人堿性0酸酶

血液卵0脂乙酰轉移酶(LCAT)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)檢測試劑盒規格：96T/48T

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。