大鼠臍動脈內皮細胞

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：7113

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：大鼠臍動脈內皮細胞

組織來源：臍帶

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：內皮細胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠臍動脈內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。

細胞簡介：

大鼠臍動脈內皮分離自臍帶組織；它是臍動脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。

方法簡介：

實驗室分離的大鼠臍動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的大鼠臍動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

小鼠白介素-2(mouse IL-2)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠白介素-3(mouse IL-3)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠白介素-4(mouse IL-4)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒

HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit 人GTP酶活化蛋白(GAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-lymphocyteglobulin,ALG試劑盒人抗淋巴細胞球蛋白(ALG)試劑盒規格：96T/48T

植物/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量試劑盒20次

HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit人空泡毒素相關蛋白A(VacA)試劑盒規格：96T/48T

9號染色體開放閱讀框7抗體

磷酸化形態發生紊亂關聯激活因子1抗體

TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein

Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)

CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標簽) Protein

EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白

MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白

Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白 Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)

EPOR Protein Human 重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白

TSLP重組小鼠 TSLP 蛋白 Protein

MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白

CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 (SUMO 標簽) Protein

大鼠臍動脈內皮細胞大鼠白介素5(IL-5)試劑盒 ，英文名： IL-5 ELISA Kit

Mouse ierleukin 1 soluble receptor II (IL-1sR II) ELISA Kit 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒

ELISA 小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbA1c)  進口分裝

CLIAKitforiNOS(Mouseinducibleniicoxidesyhase)ELISAKit小鼠誘導型合成酶

通用型副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性試劑盒20次

ELISAKitapo-A1大鼠載脂蛋白A1

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作