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基礎信息Product information
產品名稱：
兔胰腺導管上皮細胞
產品簡介：
兔胰腺導管上皮細胞公司正在出售的產品：GL-261小鼠膠質細胞瘤 WRL68 (人肝細胞) (Hela污染細胞系) 兔牙周膜成纖維細胞 組蛋白轉錄調節蛋白1抗體 小鼠脊髓星形膠質細胞 SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細胞) 人子宮成纖維細胞 磷酸化磷酸神經膜抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1509
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔胰腺導管上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
胰腺 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X8471 |
細胞簡介：
兔胰腺導管上皮分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導管上皮細胞作為胰腺前體細胞，已證實具多向分化潛能，在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞，胰腺導管上皮細胞轉分化的胰島樣細胞免疫原性如何，轉分化的胰島樣細胞在治療糖尿病時是否發生免疫排斥反應，對干細胞臨床治療糖尿病具有重要意義。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔胰腺導管上皮采用-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔胰腺導管上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔胰腺導管上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
兔去甲上腺素試劑盒 兔去甲上腺素試劑盒 兔去甲上腺素試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔去甲上腺素試劑盒、兔去甲上腺素試劑盒
兔前列腺素F2a試劑盒 兔前列腺素F2a試劑盒 兔前列腺素F2a試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔前列腺素F2a試劑盒、兔前列腺素F2a 試劑盒
兔前列腺素E2試劑盒 兔前列腺素E2試劑盒 兔前列腺素E2試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔前列腺素E2試劑盒、兔前列腺素E2 試劑盒
兔前列腺素E1試劑盒 兔前列腺素E1試劑盒 兔前列腺素E1試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔前列腺素E1試劑盒、兔前列腺素E1 試劑盒
核糖核酸酶3/Drosha抗體
糖基轉移酶28家族1抗體
FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein
CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細胞衰減蛋白(抗原)
VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白
PDCD1LG2 Protein Rat 重組僀?僀
CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細胞衰減蛋白(抗原)
HGF Protein Human 重組人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白
FGFR3重組小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein
PDCD1LG2 Protein Rat 重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白
VSTM1重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠P53(P53-ab)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)試劑盒
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組蛋白脫乙酰化酶9(HDAC9)活性比色法定量試劑盒20次
humaesistinELISAKit人抵抗素(Resistin)試劑盒規格：96T/48T
兔胰腺導管上皮細胞大鼠轉化生長因子β3(TGFβ3)試劑盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit
Mouse ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒
Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit 小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforHumanLactoferrin,LTF/LFELISAkit人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白
微粒體S轉移酶(GSHST)活性比色法定量試劑盒20次
大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit，大鼠抗IVIgG抗體ELISAKit，
